Qui sommes nous ?
Paula a 3 ans, elle est née à 6 mois et demi de grossesse. Quelques jours à peine, et déjà les médecins de la néonatologie annoncent que le chemin sera sinueux. Des taches dans son cerveau, séquelles « habituelles » d’une grande prématurité, laissent présager quelques difficultés à venir.
Une IRM viendra préciser le diagnostic : leucomalacie périventriculaire gauche kystée (grade 4) avec atrophie cortico-sous-corticale temporale… [à quoi il faut ajouter encore 4 lignes de mots compliqués], aspect évocateur de séquelles d'AVC ischémique... À vos souhaits !
La grande prématurité est l'une des causes de la paralysie cérébrale, mais c'est également le cas pour l'asphyxie néonatale, les infections (comme la méningite), les AVC in utero et d'autres causes encore possible ...
Depuis, Paula est accompagnée par de nombreux professionnels. Nous mettons toutes les chances de son côté pour qu’elle puisse grandir sereinement et devenir la plus indépendante possible. Mais nous ne souhaitons pas nous arrêter là : nous voulons aussi accompagner d'autres familles qui traversent ces mêmes épreuves.
Notre association
L'association Les p’tits potes de Paula est une association à but non lucratif, loi 1901, agissant dans le champ de la santé, du social et de l'aide aux personnes en situation de handicap. Elle a pour objet principal de :
- Contribuer au financement des thérapies, rééducations, matériels spécialisés, ou tout autre accompagnement, ainsi qu’aux déplacements liés à ces accompagnements, nécessaires à l'amélioration de la qualité de vie et de l'autonomie pour les enfants atteints de paralysie cérébrale et leur famille.
- Sensibiliser le public et les professionnels à la paralysie cérébrale.
- Informer l'entourage et les familles confrontées à cette pathologie.
- Soutenir la recherche et la diffusion de l'information sur la paralysie cérébrale.
- Organiser des événements, collectes de fonds, et toutes actions permettant de réunir les ressources nécessaires à la réalisation de son objet principal.
